Vortrag auf dem medical.device.forum
Ich bin auch dieses Jahr wieder als Referent zu dem vom TÜV Süd veranstalteten 13. Medical Device Forum am 10./11.03.2020 in München eingeladen worden und werde Vorträge zu zwei praxisrelevanten, aktuellen Themen halten, die im Zusammenhang mit dem bevorstehenden Geltungsbeginn der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) stehen.
Zum einen werde ich im Einzelnen die Voraussetzungen und den Anwendungsbereich der Abverkaufsregelung (sogenannte „Warehouse Clause“) in Artikel 120 Abs. 4 MDR vorstellen und zum anderen die neuen Kennzeichnungspflichten von Importeuren gemäß Artikel 13 Abs. 3 MDR.
Ich freue mich auf angeregte Diskussionen.
Das vollständige Programm des 13. Medical Device Forum finden Sie hier